是药三分毒，人们在服用药品时要注意看清、看懂药品使用说明书。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。
说明书的规范程度与医疗质量密切相关，包括药品品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、主治功能、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还包括主要药味（成分）性状、药理作用、贮藏等。
1.确认药品名称、查看批准文号。一种药品可有通用名、商品名、别名等，国家药品监督管理局规定药品必须使用通用名。购买药品时应看清药品名称，不可随意购买服用，有些药品名称相差不大，作用效果却可能截然不同。批准文号是药品的“身份证”，是药品生产合法的标志。如国药准字H******号，“H”是化学药品，“Z”是中药，“B”是保健品，“S”是生物制品，“J”是进口药品。没有批准文号的是伪劣药品，不要购买。
2.主要成分。看药品成分的构成，尤其是复方制剂的药品，注意是否有自己过敏的成分。
3.主治功能。每一种药品都有相应的主治功能，服用药品时应对症用药，确保与自己的病症相符。
4.规格。药品的最小计量单位有片、粒、毫升、包等。同一种药品常有多个不同规格，注意核对药品规格，看是否与以往服用的规格相同。
5.用法用量。说明书上会明确标明每日剂量、服用次数。有些药品针对成人、儿童有不同的剂量范围，应按照说明书服用。
6.注意事项。药品说明书中有注意事项和禁忌条款，若有禁忌的情况则绝对不能使用该药。
慎用：指该药可以谨慎使用，但必须密切观察用药情况，一旦出现不良反应立即停药。慎用不等于不能使用，购买慎用药品时，应当咨询医生或药师。
忌用：指不适宜使用或应避免使用该药。服用此类药物可能会出现明显的不良反应和后果。在家庭用药时，忌用药品最好不使用。
禁用：指禁止使用。服用此类药物会发生严重的不良反应或中毒。因此，凡属禁用的药品，绝不能抱侥幸心理贸然使用。
7.不良反应。说明书应提供完整的药品不良反应信息。药品的不良反应与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等多种因素有关。有些不良反应轻微且短暂，不会影响治疗和用药安全，只需加强观察即可。
8.贮藏。药品说明书上会明确标明药品的存储方式，如避光、冷藏、防潮。贮藏是否恰当影响药品的质量，不同药品、剂型对贮藏条件有不同的要求。例如：遮光，指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭，指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封，指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃；冷处，指2℃～10℃；常温，指10℃～30℃，凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温；除另有规定外，生物制品应在2℃～8℃避光贮藏。
9.有效期。药品在一定贮存条件下能够保持质量的期限。药品有效期有两个前提条件：一是药品未开启，二是药品在规定条件下贮存。例如：a药有效期至2021.10，是指该药品可以使用到2021年10月31日；b药有效期至2021.10.12，是指该药品可以使用到2021年10月12日；c药失效期2021.10，是指该药品可以使用到2021年9月30日。药品开封后，其使用期限随着贮存环境的改变，可能要早于药品有效期。
10.未知事项。在使用药品时，对药品说明书中未知事项或者看不懂、不明白的地方，要请教医生、药师，不可盲目用药。
