拓展对骨形成及骨重构的理解

广州讯 近日，国际学术期刊PLOS Genetics在线发表了南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院） 金大地和基础医学院白晓春课题组题为“mTORC1 Prevents Preosteoblast Differentiation through the Notch Signaling Pathway”的研究论文。该研究揭示了mTORC1信号通路在成骨细胞增殖与分化过程中的关键作用及其调节机制，拓展对于骨形成及骨重构的理解。

成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。课题组利用条件基因敲除的小鼠与细胞模型，对营养感应mTORC1信号在成骨细胞增殖分化中的作用与机制进行深入研究。他们发现低活性的mTORC1信号抑制成骨细胞前体的增殖却促进其向成熟的成骨细胞分化；反之，高活性mTORC1促进其增殖而抑制其分化。同时，他们发现mTORC1能正调控Notch信号通路，后者通过抑制成骨细胞前体内Runx2的表达而抑制其分化成熟。

由于成骨细胞增殖与分化的异常与骨质疏松等常见疾病密切相关，阐明其调控机理具有重要的理论与临床意义。这项研究揭示了营养感应信号mTORC1在成骨细胞分化中的关键作用，并建立了mTORC1信号与Notch信号在成骨细胞中的相互作用，拓展了我们对于骨形成及骨重构的理解。

该项研究获得国家自然科学基金委、科技部及广东省教育厅的经费支助。

（张 群 郑建明）

栏目：医疗卫生